Warum systematisches Leiterplatten-Review den Unterschied macht:

Warum systematisches Leiterplatten-Review den Unterschied macht:

Ein Kunde entwickelte ein lebenserhaltendes Medizingerät. Keine Spielerei. Kein Laborprojekt. Ein Produkt, bei dem Fehler keine Option sind. Der Zeitplan war eng. Die regulatorischen Anforderungen hoch.
EMV, Produktsicherheit, CE – alles musste sitzen.Wir entschieden uns, nicht schneller zu layouten, sondern konsequenter zu reviewen. Das Layout wurde vor der Fertigung systematisch nach unserer Methode mehfach reviewed:

Das Ergebnis:

Die ersten Prototypen waren nahezu fehlerfrei. Keine Überraschungen. Keine hektischen Korrekturen kurz vor der Zulassung. Mehrere Iterationen konnten vollständig eingespart werden.

Der entscheidende Effekt:

Der größte Gewinn war nicht nur Zeit oder Geld. Der Kunde konnte wesentlich früher mit Qualifikation, Zulassung und Zertifizierung beginnen.

Alle relevanten Prüfungen:

DO-160A, EMV, CE, Produktsicherheit und FDA wurden bereits mit den ersten A-Mustern durchgeführt. Und jede einzelne Prüfung wurde auf anhieb bestanden. Ohne Ausnahme.

Die eigentliche Erkenntnis:

Das war kein Zufall. Und kein Glück. Es war das Resultat davon, Risiken zu erkennen, bevor sie auf Leiterplatten gegossen werden. Und das Resultat von konsequenter, gewissenhafter und präziser Arbeit.

 

 


You may also like